viernes, 2 de febrero de 2024

Tratamiento para Paludismo mediante el uso de ADN recombinante

ADN recombinante artificial

  • Tema : Producción de  hidroxicloroquina , mediante la utilización de Pichia pastoris y Escherichia coli, para tratamiento de Malaria grave
  • Objetivo : analizar a rango molecular y genético cultivos de Pichia pastoris capaces de producir y secretar la hidroxicloroquina.
  • Gen o secuencia a clonar : gen LacZ y gen AOX1-2
  • Enzima de restricción : XhoI y NotI
  • Enzima Ligasa : T4 ADN ligasa 
  • Vector : No viral: plasmido “pPIC3K”, “pPICZ”, “pGAPZ”, "pPIC9ILGXN", “pPICZα”, “pGAPZα” y “pUC57ILGXN"
  • Célula Receptora : Pichia pastoris (Komagataella phaffii) “cepa KM71ILGXN sobre-productora” (Eucariotas: Transfección somática)
  • MTG: Transducción por lipofección
  • MIC : PCR, para análisis de la integración del gen, cultivo bacteriano y celular para conseguir el desarrollo de un proceso productivo para una proteína con alta pureza (1).

Ácidos nucleicos artificiales

Se puede usar el ácido nucleico bloqueado (ANB) para aumentar la estabilidad y la afinidad de los oligonucleótidos que se emplean para silenciar genes involucrados en la resistencia a la insulina o la diabetes. También se puede usar el ácido peptidonucleico (PNA) para diseñar sondas que detecten mutaciones en el gen de la insulina o en otros genes relacionados con el metabolismo de la glucosa. (2)


Figura 1:  Algoritmo de diagnóstico y tratamiento de la malaria 




Referencias bibliográficas:

  1. Sandoval de Mora M. Manejo clínico-terapéutico de la malaria grave. Boletín Venezolano de Infectología [Internet]. 2022  [citado el 2 de febrero de 2024]. Disponible en: https://docs.bvsalud.org/biblioref/2022/08/1381960/03-sandoval-m-24-29-2022.pdf
  2. Alfaro Murillo A, León Bratti MP. Hidroxicloroquina: Del fármaco de herencia Inca hasta la inmunología moderna. Acta méd costarric [Internet]. 2020 [citado el 2 de febrero de 2024];62(2):57–64. Disponible en: https://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-60022020000200057
  3. García-Torres D, Sánchez-Bouza M, Sánchez-Sánchez P, Sánchez-Frenes P, Naranjo-Hernández L. Bases moleculares de la diabetes mellitus y su relación con la glicosilación no enzimática y el estrés oxidativo. Revista Finlay [revista en Internet]. 2020 [citado el 2 de febrero del 2024]; 10(3):[aprox. 10 páginas]. Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rf/v10n3/2221-2434-rf-10-03-293.pdf 






No hay comentarios.:

Publicar un comentario

Terapia Epigenómica para el Cáncer

Tema: Regulación epigenética en el tratamiento de Cáncer Mecanismo epigenético tratado: Metilación de ADN ¿Cómo se lo hizo?: Adición de g...